V Sloveniji je Špela Miroševič znana kot mama malega Urbana, dečka z redko gensko boleznijo – sindromom CTNNB1. A Slovenije se ni dotaknil le Urban, temveč tudi boj njegove mame Špele, ki je z izjemno vztrajnostjo in s pomočjo svetovno priznanih strokovnjakov razvila zdravilo za svojega sina.

Ko se spominja začetkov, pove, da se je vsega skupaj lotila zelo sistematično, saj se je zavedala, da ima le eno možnost in da raziskovalci nimajo veliko časa. Bolezen, ki je bila odkrita šele leta 2012, je temeljito preučila, prav tako pa tudi delo strokovnjakov, s katerimi je stopila v stik. Teh naj bi bilo okoli 300.

https://info360.si/zdravstvo/dr-spela-mirosevic-znanstvenica-ki-vliva-upanje-starsem-otrok-z-redkimi-boleznimi/

____________________________________________

Septembra se bodo na Bledu srečali svetovno priznani strokovnjaki iz sveta biofarmacevtske tehnologije. Kongres MSS2026 bo namenjen znanosti o biofarmacevtski proizvodnji in dostavi učinkovin naslednje generacije (next-gen bioManufacturing & delivery Science Symposium). Na simpoziju bodo znanstveniki predstavili napredne tehnologije in najsodobnejše metode analitike na tem področju.
https://mss-biotechevents.org